Tests génétiques pré-implantatoires
Qu'est-ce que c'est?
Précision dans la sélection des embryons
Le test génétique préimplantatoire (PGT) est utilisé pour identifier les anomalies génétiques ou chromosomiques dans les embryons avant qu’ils ne soient implantés dans l’utérus. Il existe trois types de tests génétiques préimplantatoires:
- PGT-A: Test génétique préimplantatoire pour les aneuploïdies – identifie les embryons présentant des anomalies chromosomiques numériques (qui sont essentiellement liées à l’âge de la femme):
- PGT-SR: Pre-implantation Genetic Testing for Structural Rearrangements (test génétique préimplantatoire pour les réarrangements structurels) – utilisé dans les cas où l’un des patients est porteur d’un réarrangement équilibré (comme une translocation ou une inversion).
- PGT-M: Pre-implantation Genetic Testing for Monogenic diseases (test génétique préimplantatoire pour les maladies monogéniques) est utilisé dans les cas où l’un des patients ou les deux présentent un risque élevé de transmission d’une maladie monogénique. Si les embryons ne sont pas porteurs des maladies analysées par le PGT-M, ils sont également testés par le PGT-A.
Ce que vous recevrez
Compétences techniques
Nos embryologistes qualifiés garantissent des procédures précises, exactes et sûres, tandis que nos spécialistes en génétique médicale conseillent et supervisent le processus afin de garantir le respect des meilleures pratiques.
Les meilleures techniques
Nous utilisons des techniques de manipulation appropriées et les meilleures pratiques en matière de biopsie pour protéger la viabilité des embryons, en collaboration avec les meilleurs spécialistes de la santé publique.
Une sélection optimale
Des embryologistes qualifiés préparent méticuleusement vos embryons afin d’augmenter la probabilité d’identifier des candidats résistants et appropriés pour le transfert dans l’utérus.
Phases de traitement
Fécondation in vitro
Les ovocytes sont prélevés dans les ovaires de la patiente et fécondés en laboratoire avec des spermatozoïdes, provenant soit du partenaire, soit d’un donneur de sperme, créant ainsi des embryons. Pour plus d’informations, veuillez consulter notre page consacrée au traitement par FIV.
Développement de l'embryon
Une fois que les ovocytes ont été fécondés avec succès, ils se développent en embryons. Nos embryologistes surveillent le développement de ces embryons à l’aide de la technologie time-lapse, d’équipements spécialisés tels que l’EmbryoScope et d’algorithmes d’intelligence artificielle pour évaluer leur viabilité. Ces technologies permettent un suivi continu et non invasif des embryons au cours de leur développement. Nous pouvons ainsi évaluer la chronologie de la division cellulaire, la régularité du clivage cellulaire et la présence de fragmentation (petits fragments de cellules) au sein des embryons, parmi de nombreux autres facteurs. Nous sommes alors en mesure de sélectionner les meilleurs blastocystes (embryons à J5 et J6) pour le test de PGT, car ils sont plus susceptibles de produire des embryons chromosomiquement normaux.
Biopsie embryonnaire
Un petit échantillon de cellules est prélevé sur chaque embryon en vue d’un test génétique. Ce prélèvement est effectué à J5 ou à J6 du développement de l’embryon. À ce stade, l’embryon est constitué de plus d’une centaine de cellules. La biopsie embryonnaire est une procédure peu invasive qui vise à endommager le moins possible l’embryon. Les cellules sélectionnées sont prélevées à l’aide de techniques de micromanipulation faisant appel à la technologie laser. Les embryons sont ensuite cryoconservés.
Analyse génétique
Le matériel génétique prélevé lors de la biopsie est analysé afin de déterminer s’il est porteur d’anomalies chromosomiques ou de mutations génétiques spécifiques.
Sélection et transfert
Sur la base de l’analyse génétique, seuls les embryons chromosomiquement normaux ou ne présentant pas de mutations génétiques spécifiques sont sélectionnés pour être transférés dans l’utérus de la patiente. L’emplacement des embryons est généralement confirmé par une échographie.
Test de grossesse
Après le transfert d’embryons, vous devrez attendre 10 à 14 jours pour effectuer un test de grossesse. Nous effectuerons un test de grossesse à l’aide d’une prise de sang à la clinique.
Congélation des embryons
Les embryons viables surnuméraires qui ne sont pas utilisés dans le cadre du traitement frais peuvent rester congelés dans nos conteneurs de cryoconservation. Ils peuvent être utilisés lors d’un cycle ultérieur de transfert d’embryons congelés (pour un deuxième enfant ou en cas d’échec de la première tentative).
