O processo de admissão ao Programa de Doação de Ovócitos da Ferticentro é particularmente exigente e a maioria das candidatas acaba por não ser aceite, pois para nós é especialmente importante que o processo seja seguro quer para as dadoras, quer para o casal ou mulher receptora da dádiva. Na Ferticentro a doação de ovócitos é feita de uma forma ética, em que a privacidade e direitos das dadoras são sempre respeitados e o tratamento é realizado do modo mais seguro e menos agressivo possível.
Para serem admitidas ao Programa de Doação de Ovócitos da Ferticentro as candidatas a dadoras são avaliadas por uma equipa multidisciplinar, cuja intervenção incide sobre parâmetros médicos (estado geral de saúde, despiste de doenças infecciosas, etc.), ginecológicos (sobretudo os que afectam a fertilidade actual e futura das dadoras, para além da segurança do tratamento), psicológicos (compromisso com o processo de doação, despiste de doenças psiquiátricas, forma de encarar o processo de doação) e genéticos (rastreio das doenças genéticas mais comuns na própria dadora e avaliação da respectiva história familiar).
Todas as dadoras admitidas no programa de doação de ovócitos da Ferticentro fizeram os seguintes testes:
- Exame físico;
- Exame ginecológico com ecografia;
- Avaliação da história clínica e da história familiar de doenças;
- Avaliação psicológica da dadora;
- Realização de análises clínicas para determinar o estado geral de saúde da dadora e o respectivo grupo sanguíneo com factor Rh e também para excluir possíveis infecções pelos vírus do HIV 1 e 2, Hepatites B e C, HTLV I/II e sífilis;
- Realização do cariótipo, para excluir alterações cromossómicas;
- Realização de outros testes genéticos para excluir as doenças genéticas mais comuns no grupo étnico a que a dadora pertence (o rastreio de 50 mutações do gene da Fibrose Quística é sempre feito a todas as dadoras; em algumas dadoras são igualmente feitos testes para excluir doenças como a anemia de células falciformes, o síndroma do X Frágil, atrofia muscular espinhal, surdez congénita hereditária, ataxia de Friedreich, doença renal poliquística recessiva, deficiência em glucose-6-fostato desidrogenase ou beta talassemia).
A realização de testes adicionais às dadoras tem custos associados.
Para mais informações e para obter uma avaliação clínica adequada ao seu caso, contacte os nossos serviços.
