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Situazioni particolari

Banca degli ovociti

Banca degli ovociti

  • Per essere ammesse al Programma di Donazione d’Ovociti della Ferticentro le candidate ad essere donatrici sono valutate attraverso di una equipe multidisciplinare, il cui intervento si concentra sui parametri medici (stato di salute generale, diagnosi di possibili malattie infettive, ecc.), ginecologici (soprattutto che potrebbero pregiudicare la fertilità attuale e futura delle donatrici, in aggiunta alla sicurezza del trattamento), psicologici (impegno per il processo di donazione, screening delle malattie psichiatriche, modo di affrontare il processo di donazione) e genetiche (screening delle malattie genetiche più comuni nella donatrice e valutazione della rispettiva storia familiare).

    Nei casi delle famiglie con storia di malattie genetiche particolari c’è la possibilità di eseguire studi addizionali per le donatrice, s’incontrano ugualmente disponibili test supplementari che permettono l’esclusione di malattie genetiche rare – oggigiorno è possibile selezionare donatrici che sono valutate per set di 250 a 600 malattie genetiche (test Recombine – https://clinics.recombine.com/diseases, CGT 250 – https://cgt.igenomix.com/cgt-250/ o CGT 600 – https://cgt.igenomix.com/cgt-600/) nei casi rari in cui la donatrice e o l’elemento maschile della coppia ricevente (o il donatore dello sperma, nelle situazioni in cui si applica), sono portatori entrambi della stessa alterazione genetica, perché ci sia un rischio del 25% nella trasmissione della malattia al bambino. Per più informazioni contatti i nostri servizi.

    Tutte le donatrici ammesse al programma di donazione d’ovociti della Ferticentro faranno i seguenti esami:
         - Esame fisico;
         - Esame ginecologico con ecografia;
         - Valutazione della storia clinica e della storia famigliare delle malattie;
         - Valutazione psicologica della donatrice;
         - Realizzazione d’analisi cliniche per determinare lo stato di salute generale della donatrice e il rispettivo gruppo sanguineo con il fattore Rh e anche per escludere possibili infezioni del virus HIV 1 e 2, Epatite B e C, HTLV I/II e Sìfilis;
         - Realizzazione del cariotipo, per escludere alterazioni cromosomiche;
         - Eseguire altri test genetici per escludere malattie genetiche più comuni nel gruppo etnico a cui appartiene la donatrice (lo screening di 50 mutazioni del gene della fibrosi cistica è sempre fatto a tutte le donatrici; anemia delle cellule falciforme, sindrome del X Fragile, atrofia muscolare spinale, sordità congenita ereditaria, atassia di Friedreich, malattia renale policistica recessiva, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi o beta talassemia).

    La realizzazione dei test addizionali alla donatrice ha dei costi associati.

    Per ulteriori informazioni e per ottenere una valutazione clinica adeguata al suo caso, contatti i nostri servizi.

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